【摘要】冠心病全称冠状动脉粥样硬化性心脏病,据国家心血管病中心发布报告显示,目前我国冠心病患病人数约1139万。冠心病已成为严重威胁人类健康的疾病。植入传统的金属支架是治疗冠心病的常见介入手术方法之一,它可以开通堵塞的血管,然而远期看可能会出现血栓和支架内再狭窄等风险。随着医疗科技的创新和新材料相关技术的发展,一款以“介入无植入”核心理念打造的生物可吸收支架应运而生,为解决上述难题提供了有效的治疗策略。

不久前,记者在湖北省一所三甲医院了解到,该院心内科团队成功完成一例NeoVas生物可吸收支架治疗冠心病患者的手术。据了解,该患者30多岁,因近期出现胸闷、气短等症状前来医院就诊。医生在进行详细检查后发现,该患者冠脉血管存在多处狭窄的情况,其中一段狭窄严重,需要进行冠脉介入手术治疗。由于患者和家属对心脏内永久植入金属物比较抵触,经过充分的沟通和病情分析后,最终心内科专业团队为这位冠心病患者选择了介入无植入”代表性产品NeoVas生物可吸收支架。术后,患者的胸闷、气短等症状消失,手术取得了良好的治疗效果。

生物可吸收支架: 守护三年“功成身退”,“介入无植入”让冠心病患者身心双收益

上述手术中所使用的生物可吸收支架,是我国心血管医疗器械龙头企业乐普医疗研制的一款“介入无植入”理念代表性产品,并于2019年率先获得国家药品监督管理局批准上市。说起心脏支架,人们了解更多的是传统的金属支架,然而此类支架均为惰性金属材质,在实现恢复血流通畅的同时也由于其固有的稳定性而永久留存在身体里,甚至可能带来炎症反应、血栓等风险。另外,植入金属支架,也让冠心病患者心理上出现一些顾虑和担心。

NeoVas生物可吸收支架不同于传统的金属支架,它的基体选择的是国际通用的生物可吸收材料左旋聚乳酸,不同于金属支架在植入后永久留存在体内,NeoVas生物可吸收支架在植入人体后会经过血运重建、支架降解吸收和血管修复三个阶段,最终完全降解。具体来说,这款NeoVas生物可吸收支架在植入人体1年期以内,其支撑力和金属支架的表现相当,植入1年后开始逐渐降解,植入3年左右,NeoVas生物可吸收支架全部降解“消失”,体内没有异物留存,避免了患者携带“金属心”,血管弹性舒缩功能也得到了有效恢复。在实现“血管再通”到“血管再造”的同时,也为血管管腔后续可能的再次治疗提供更多的选择空间,不影响后续的核磁、CT等影像学检查。

据了解,目前乐普医疗已布局了三款“介入无植入”理念系列产品,除上述手术中所选取的NeoVas生物可吸收支架外,Vesselin药物涂层球囊和Vesscide切割球囊系统也作为 “介入无植入”理念的代表产品,在众多的冠脉介入治疗临床场景中发挥着举足轻重的作用,帮助更多的冠心病患者重获健康的心脏。

“介入无植入”理念开辟冠脉介入治疗新思路 创新产品引领心血管治疗新时代

随着“介入无植入”理念诊疗技术在冠脉介入临床中深入推广应用,越来越多的冠心病患者在临床治疗上实现了更多获益。在“介入无植入”理念的指引下,相关的冠脉介入技术拥有着更加广阔的发展前景。相信在未来,我国将有更多优秀的冠脉介入产品涌现,引领国内乃至世界冠脉介入治疗领域迈向更高的台阶,守护全人类的心血管健康。

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